Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) / Terapia cu Celule Stem

Gasesti cel mai bun tratament cu celule stem pentru Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS)

Unique Access ofera acces la un protocol amplu de tratament pentru Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS), care utilizeaza cantitati mai mari de celule stem, factori de crestere a celulelor stem, recuperare medicala extinsa, si multe terapii de sustinere si suplimente. Aceasta combinatie eficienta a celor mai avansate tehnologii medicale cu medicina functionala a ajutat pacientii sa realizeze imbunatatiri semnificative.

De ce celulele stem functioneaza pentru Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS)?

Terapia cu celule stem este considerata a fi o metoda alternativa pentru tratarea Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) si alte tulburari neurodegenerative. Transplantul de celule stem este o strategie terapeutica potentiala nu doar prin inlocuirea de celule, ci si prin modificarea mediului neuronal motor extracelular, printr-un efect trofic si neuroprotector. Au fost luate in considerare o varietate de surse de celule pentru terapia celulara.

Imbunatatiri

Pacientii cu scleroza laterala amiotrofica (ALS) tratati cu celule stem observa de obicei imbunatatiri in urmatoarele domenii:

  • Functia motorie
  • Echilibrul
  • Coordonarea
  • Durerea neuropata
  • Oboseala
  • Tremor
  • Vorbirea
  • Inghitirea
  • Incetinirea progresiei bolii si mai multe

Mecanisme

Celulele Stem Mezenchimale (CSM) reprezinta un foarte bun tip de celule, multipotente pentru terapia cu celule stem pentru ALS, datorita plasticitatii mare si capacitatea lor de a furniza tesutului gazda cu factori de crestere si de a modula sistemul imunitar al gazdei. Transplantul de elulele stem mezenchimale (CSM) creste supravietuirea neuronilor, si previne glioza, deoarece microglia si strocitele sunt tinta si cauza neuroinflamatiei, iar celulele stem mezenchimale (CSM) pot salva neuroni si oligodendrocitele de la apoptoza, prin eliberarea de molecule trofice si anti-apoptotice , avand ca rezultat inducerea unui micromediu neuroprotector.In plus, celulele stem mezenchimale (CSM) pot promova proliferarea si maturarea celulelor precursoare neurale locale, fapt care duce la diferentierea acestora in neuroni maturi si oligodendrocitele.

Esta imagen muestra como las células madre activas, después de una inyección intravenosa, cruzan la barrera hematoencefálica para llegar a la parte del cerebro que está dañada.

Promisiunea noastra

Noi credem ca exista intotdeauna o speranta reala si ca pacientii merita sa aiba acces la tratamente eficiente si sigure. Suntem independenti cu un departament medical intern. Noi combinam spitalele acreditate la nivel international, tratamentele de ultima generatie, si produsele si serviciile UNICE care sunt integratoare si eficiente pentru a asigura cele mai bune rezultate posibile ale tratamentului.

Celule Stem

In ceea ce priveste celulele stem ne vom asigura ca pacientul va primi tipul corect si necesar de celule stem, calitatea, cantitatea si viabilitatea. Partenerul nostru exclusiv de cercetare garanteaza o viabilitate de celule stem de 95%, in mai multe preparate injectabile care au o viabilitate uluitoare de 98-99%.

Terapii aditionale & Remedii

Noi o sa ne asiguram ca pacientul primeste programele de sustinere / remedii, terapii, recuperare medicala, detoxifiere si intarirea sistemului imunitar, necesare pentru a obtine maximum din tratamentul cu celule stem.

 
  • Terapie hiperbarica (HBOT)
  • Acupunctura
  • Aqua terapie (in bazin)
  • Fizioterapie
  • Ergoterapie
  • Stimularea Magnetica Transcraniana (rTMS)
  • Hemo Terapie cu oxigen (HOT)
  • IV Vitamine
  • Suplimente Imunostimulatoare (de exemplu, GcMAF)
  • Dieta & Consultatii speciale

Spitalul partener

Tratamentul va avea loc intr-un spital acreditat la nivel international, si NU intr-un hotel sau o clinica. Acest lucru este important pentru siguranta si ingrijirea pacientului, si faptul ca pacientul va avea acces la toate departamentele specializate si medicii specialisti, care vor creste si mai mult eficienta tratamentelor.

Ce este Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS)?

maduva spinarii, ceea ce duce la paralizie progresiva si in cele din urma, la deces, in termen de cativa ani de la diagnostic. Ea se manifesta ca o scadere a functiei musculare, care duce in cele din urma la paralizie, deficite de vorbire si disfagie. Cei mai multi dintre pacienti decedeaza din cauza insuficientei respiratorii ca urmare a pneumoniei sau a altor infectii respiratorii din cauza slabiciunii progresive a musculaturii respiratorii.

Mecanismul decesului neuronului motor (MN) este slab inteles. Mecanismele propuse pentru toxicitate, care vizeaza Neuronii motori (MNs) includ daune oxidative, acumularea de agregate intracelulare, disfunctia mitocondriala, defecte ale transportului axonal, afectarea sprijinului factorului trofic de crestere, alterarea functiei gliale, metabolismul ARN aberant si excitotoxicitate glutamata. Studii recente au aratat ca Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) nu depinde numai la anomaliile neuronului motor, dar celelalte tipuri de celule participa la dezvoltarea bolii. Un mare interes a fost concentrat asupra proceselor inflamatorii si activarea microgliala.lizie progresiva si in cele din urma, la deces, in termen de cativa ani de la diagnostic. Ea se manifesta ca o scadere a functiei musculare, care duce in cele din urma la paralizie, deficite de vorbire si disfagie. Cei mai multi dintre pacienti decedeaza din cauza insuficientei respiratorii ca urmare a pneumoniei sau a altor infectii respiratorii din cauza slabiciunii progresive a musculaturii respiratorii.

Mecanismul decesului neuronului motor (MN) este slab inteles. Mecanismele propuse pentru toxicitate, care vizeaza Neuronii motori (MNs) includ daune oxidative, acumularea de agregate intracelulare, disfunctia mitocondriala, defecte ale transportului axonal, afectarea sprijinului factorului trofic de crestere, alterarea functiei gliale, metabolismul ARN aberant si excitotoxicitate glutamata. Studii recente au aratat ca Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) nu depinde numai la anomaliile neuronului motor, dar celelalte tipuri de celule participa la dezvoltarea bolii. Un mare interes a fost concentrat asupra proceselor inflamatorii si activarea microgliala.

Care sunt cauzele ALS si cum este diagnosticata?

Cele mai multe cazuri de Scleroza Laterala Amiotrofica (ALS) sunt sporadice, adica, ele apar chiar si fara o istorie de familie si etiologia este necunoscuta. Cu toate acestea, aproximativ 5-10% din cazuri sunt mostenite. Aproximativ 20% din cazurile mostenite sunt legate de mutatii in gena superoxid dismutaza (SOD1), care este localizata pe cromozomul 21.Diagnosticul Sclerozei Laterale Amiotrofice (ALS), se face prin examen fizic si constatarile EMG / nervilor. Studiile de scanare a creierului (RMN) si de laborator sunt efectuate in scopul de a exclude alte boli.

Cele mai bune tratamente cu celule stem prin inovatiacelulelorstem.com

List of improvements

Referencias

  • Hobson, EV; McDermott, CJ (September 2016).

„Supportive and symptomatic management of amyotrophic lateral sclerosis.”. Nature reviews. Neurology. 12 (9): 526–38. PMID 27514291.

  • Zarei, Sara; Carr, Karen; Reiley, Luz; Diaz, Kelvin; Guerra, Orleiquis; Altamirano, Pablo Fernandez; Pagani, Wilfredo; Lodin, Daud; Orozco, Gloria (2015-11-16).

„A comprehensive review of amyotrophic lateral sclerosis”. Surgical Neurology International. 6: 171. doi: 10.4103/2152-7806.169561. ISSN 2229-5097. PMC 4653353. PMID 26629397.

  • Kiernan, MC; Vucic, S; Cheah, BC; Turner, MR; Eisen, A; Hardiman, O; Burrell, JR; Zoing, MC (12 March 2011).

„Amyotrophic lateral sclerosis.”. Lancet. 377 (9769): 942–55. doi: 10.1016/s0140-6736(10)61156-7. PMID 21296405.

  • McDermott, CJ; Shaw, PJ (22 March 2008).

„Diagnosis and management of motor neurone disease.”. BMJ (Clinical research ed.). 336 (7645): 658–62. doi: 10.1136/bmj.39493.511759.be. PMC 2270983. PMID 18356234.

  • Paganoni, Sabrina; Deng, Jing; Jaffa, Matthew; Cudkowicz, Merit E.; Wills, Anne-Marie (2011).

„Body mass index, not dyslipidemia, is an independent predictor of survival in amyotrophic lateral sclerosis”. Muscle & Nerve. 44 (1): 20–4. doi: 10.1002/mus.22114. PMC 4441750. PMID 21607987. Lay summary – Massachusetts General Hospital (May 11, 2011).

  • Chiò A, Calvo A, Moglia C, Mazzini L, Mora G (2011).

„Phenotypic heterogeneity of amyotrophic lateral sclerosis: A population based study”. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 82 (7): 740–746. doi: 10.1136/jnnp.2010.235952. PMID 21402743.

  • Lopez-Lopez A, Gamez J, Syriani E, Morales M, Salvado M, Rodríguez MJ, Mahy N, Vidal-Taboada JM (2014).

„CX3CR1 Is a Modifying Gene of Survival and Progression in Amyotrophic Lateral Sclerosis”. PLoS ONE. 9 (5): e96528. doi: 10.1371/journal.pone.0096528. PMC 4013026. PMID 24806473.

  • Chen, H; Richard, M; Sandler, DP; Umbach, DM; Kamel, F (1 October 2007).

„Head injury and amyotrophic lateral sclerosis.”. American Journal of Epidemiology. 166 (7): 810–6. doi: 10.1093/aje/kwm153. PMC 2239342. PMID 17641152.

  • Boillée S, Vande Velde C, Cleveland DW (2006).

„ALS: a disease of motor neurons and their nonneuronal neighbors”. Neuron. 52 (1): 39–59. doi: 10.1016/j.neuron.2006.09.018. PMID 17015226.