Atrofia Musculara Spinala (SMA) / Terapia cu Celule Stem

Gasesti cel mai bun tratament cu celule stem pentru Atrofia Musculara Spinala (SMA)

Unique Access ofera acces la un protocol amplu de tratament pentru Atrofia Muscular Spinala (SMA) de tip 2 & 3, care utilizeaza numai cele mai bune celule stem, pentru a stimula sistemul imunitar, dieta, recuperare medicala extinsa, si multe terapii de sustinere si suplimente. Aceasta combinatie eficienta a celor mai avansate tehnologii medicale cu terapiile fizice si profesionale sistematice a ajutat pacientii tratati anterior sa inregistreze imbunatatiri semnificative.

De ce celulele stem functioneaza pentru Atrofia Spinala Musculara (SMA)?

Terapia cu celule stem este considerata a fi o metoda alternativa pentru tratarea Atrofia Spinala Musculara (SMA) si altor tulburari neurodegenerative. Transplantul de celule stem este o strategie terapeutica potentiala nu doar prin inlocuirea de celule, ci si prin modificarea mediului neuronal motor extracelular, printr-un efect trofic si neuroprotector. Au fost luate in considerare o varietate de surse de celule pentru terapia celulara.Multi dintre pacientii tratati au prezentat imbunatatiri majore ale functiei motorii, tonusului muscular si forta, vorbire si inghitire, echilibru si coordonare, precum si abilitati motorii fine si grosiere. In plus, progresia bolii a fost raportata a fi incetinita in mod semnificativ dupa transplantul de celule stem.

Imbunatatiri

Pacientii cu Atrofia Musculara Spinala (SMA) tratati cu celule stem, de obicei, observa imbunatatiri in urmatoarele domenii:

  • Functia motorie
  • Echilibrul
  • Forta si tonusul muscular
  • Coordonare
  • Durerea neuropata
  • Oboseala
  • Tremor
  • Vorbire
  • Abilitatile motorii fine si grosiere
  • Deglutitie
  • Incetinirea progresiei bolii, si mai mult

Mecanisme

Celulele Stem Mezenchimale (CSM) reprezinta cel mai bun tip de celule stem pentru terapia cu celule pentru Atrofia Musculara Spinala (SMA), datorita plasticitatii si capacitattii lor de a furniza tesutului gazda cu factori de crestere si de a modula sistemul imunitar al gazdei.Transplantul de Celulele Stem Mezenchimale (CSM), creste supravietuirea neuronilor, si previne glioza, deoarece microglia si strocitele sunt atat tinta si cauza neuroinflamatiei, celule stem mezenchimale (CSM) pot salva neuroni si oligodendrocitele de la apoptoza, prin eliberarea de molecule trofice si anti-apoptotice, avand ca rezultat inducerea unui micromediu neuroprotector.In plus, celulele stem mezenchimale (CSM) pot promova proliferarea si maturarea celulelor precursoare neurale locale, fapt care duce la diferentierea acestora in neuroni maturi si oligodendrocitele.

Promisiunea noastra

Noi credem ca exista intotdeauna o speranta reala si ca pacientii merita sa aiba acces la tratamente eficiente si sigure. Suntem independenti cu un departament medical intern. Noi combinam spitalele acreditate la nivel international, tratamentele de ultima generatie, si produsele si serviciile UNICE care sunt integratoare si eficiente pentru a asigura cele mai bune rezultate posibile ale tratamentului.

Celule Stem

In ceea ce priveste celulele stem ne vom asigura ca pacientul va primi tipul corect si necesar de celule stem, calitatea, cantitatea si viabilitatea. Partenerul nostru exclusiv de cercetare garanteaza o viabilitate de celule stem de 95%, in mai multe preparate injectabile care au o viabilitate uluitoare de 98-99%.

Terapii aditionale & Remedii

Noi o sa ne asiguram ca pacientul primeste programele de sustinere / remedii, terapii, recuperare medicala, detoxifiere si intarirea sistemului imunitar, necesare pentru a obtine maximum din tratamentul cu celule stem.

  • Terapie hiperbarica (HBOT)
  • Acupunctura
  • Aqua terapie (in bazin)
  • Fizioterapie
  • Ergoterapie
  • Stimularea Magnetica Transcraniana (rTMS)
  • Hemo Terapie cu oxigen (HOT)
  • IV Vitamine
  • Suplimente Imunostimulatoare (de exemplu, GcMAF)
  • Dieta & Consultatii speciale

Spitalul partener

Tratamentul va avea loc intr-un spital acreditat la nivel international, si NU intr-un hotel sau o clinica. Acest lucru este important pentru siguranta si ingrijirea pacientului, si faptul ca pacientul va avea acces la toate departamentele specializate si medicii specialisti, care vor creste si mai mult eficienta tratamentelor.

Ce este Atrofia Musculara Spinala (SMA)?

Atrofia Musculara Spinala (SMA) este o boala ereditara care afecteaza neuronii motori din maduva spinarii.Neuronii motori controleaza miscarile musculare voluntare in organism, prin urmare, Atrofia Musculara Spinala (SMA) duce la degenerarea semnificativa musculara si slabiciune, tonusul muscular afectat si echilibrul si coordonarea afectata.

Cele mai bune tratamente cu celule stem prin inovatiacelulelorstem.com

List of improvements

References

  • „Motor neuron diseases”. Archived from the original on April 28, 2009.
    Retrieved 2009-06-02.
  • Main, M.; Kairon, H.; Mercuri, E.; Muntoni, F. (2003). „The Hammersmith Functional Motor Scale for Children with Spinal Muscular Atrophy: A Scale to Test Ability and Monitor Progress in Children with Limited Ambulation”.
    European Journal of Paediatric Neurology 7 (4): 155–159. doi:10.1016/S1090-3798(03)00060-6. PMID 12865054.
  • Krosschell, K. J.; Maczulski, J. A.; Crawford, T. O.; Scott, C.; Swoboda, K. J. (2006). „A modified Hammersmith functional motor scale for use in multi-center research on spinal muscular atrophy”.
    Neuromuscular Disorders 16 (7): 417–426.
  • O’Hagen, J. M.; Glanzman, A. M.; McDermott, M. P.; Ryan, P. A.; Flickinger, J.; Quigley, J.; Riley, S.; Sanborn, E.; Irvine, C.; Martens, W. B.; Annis, C.; Tawil, R.; Oskoui, M.; Darras, B. T.; Finkel, R. S.; De Vivo, D. C. (2007). „An expanded version of the Hammersmith Functional Motor Scale for SMA II and III patients”.
    Neuromuscular Disorders 17 (9–10): 693–697.
  • Glanzman, A. M.; O’Hagen, J. M.; McDermott, M. P.; Martens, W. B.; Flickinger, J.; Riley, S.; Quigley, J.; Montes, J.; Dunaway, S.; Deng, L.; Chung, W. K.; Tawil, R.; Darras, B. T.; De Vivo, D. C.; Kaufmann, P.; Finkel, R. S.; Pediatric Neuromuscular Clinical Research Network for Spinal Muscular Atrophy (PNCR) (2011). „Validation of the Expanded Hammersmith Functional Motor Scale in Spinal Muscular Atrophy Type II and III”.
    Journal of Child Neurology 26 (12): 1499–1507.
  • Dubowitz, V. (2009). „Ramblings in the history of spinal muscular atrophy”.
    Neuromuscular Disorders 19 (1): 69–73.
  • Brzustowicz, L. M.; Lehner, T.; Castilla, L. H.; Penchaszadeh, G. K.; Wilhelmsen, K. C.; Daniels, R.; Davies, K. E.; Leppert, M.; Ziter, F.; Wood, D.; Dubowitz, V.; Zerres, K.; Hausmanowa-Petrusewicz, I.; Ott, J.; Munsat, T. L.; Gilliam, T. C. (1990). „Genetic mapping of chronic childhood-onset spinal muscular atrophy to chromosome 5q11.2–13.3”.
    Nature 344 (6266): 540–541. Bibcode:1990Natur.344..540B
  • Jędrzejowska, M.; Milewski, M.; Zimowski, J.; Borkowska, J.; Kostera-Pruszczyk, A.; Sielska, D.; Jurek, M.; Hausmanowa-Petrusewicz, I. (2009). „Phenotype modifiers of spinal muscular atrophy: The number of SMN2 gene copies, deletion in the NAIP gene and probably gender influence the course of the disease”.
    Acta Biochimica Polonica 56 (1): 103–108.
  • Su, Y. N.; Hung, C. C.; Lin, S. Y.; Chen, F. Y.; Chern, J. P. S.; Tsai, C.; Chang, T. S.; Yang, C. C.; Li, H.; Ho, H. N.; Lee, C. N. (2011). Schrijver, Iris, ed. „Carrier Screening for Spinal Muscular Atrophy (SMA) in 107,611 Pregnant Women during the Period 2005–2009: A Prospective Population-Based Cohort Study”.
    PLoS ONE 6 (2): e17067.